ブラックストーンの役割

ブラックストーンは、製薬企業、バイオ・テクノロジー企業、および医療技術企業と協力して、解決されていない医療ニーズに応え、世界中の患者の、生活の質の向上に寄与しています。

※本動画に日本語字幕はございません

ケース・スタディ

※全ての数値は、別段の記載がない限り、2024年6月30日現在です。

*ライフ・サイエンス部門、開発会社の社員が市場に投入した医薬品、およびアドバイザー (Nick Galakatos, Paris Panayiotopoulos, Kurt Wheeler, Barry Gertz, Dennis Henner, Ed Scolnick, Kiran Reddy, Francois Nader, Olivier Brandicourt, John Maraganore, Peter Honig, Elaine Caughey and Allison Jeynes) がライフ・サイエンス部門、Clarusおよび以前の雇用先で市場に投入した医薬品のデータに基づきます。医薬品の開発には、多くの専門家が携わります。ライフ・サイエンス部門の開発への関与の程度は、医薬品ごとに異なります。したがって、示される業績は多くの専門家による貢献を反映するものであり、取引に対する特定の個人による貢献を示すものでは必ずしもありません。開発された医薬品の数は、医薬品がいずれかの法域で承認された時点で測定されたものです。

** 2024年6月30日時点。2010年から2024年までのフェーズ3医薬品開発分析に基づきます。フェーズ3の成功率はエヴァリュエートファーマと同一の方法で算出していますが、いずれにもメドテック製品の承認に関するデータは含まれません。成功率の決定において、ブラックストーンとエヴァリュエートファーマはいずれも、米国食品医薬品局（FDA）または欧州医薬品庁（EMA）による医薬品の承認をそれぞれ独立した別の承認と見なし、また、成功率を計算する際には、新たな適応症ごとの医薬品の承認も承認と見なします。この方法では、成功率の算出において前述の承認のうち1種類のみを使用した場合よりも、高い成功率が導き出されます。成功率の算出にあたり、ブラックストーンでは、開始されなかったフェーズ3臨床試験は除外しています。臨床試験は、最初の患者が登録された時点で「開始された」と見なされます。疑義を避けるため、ブラックストーンでは、成功率を決定する際、中断、中止、未完了の臨床試験を「失敗」と見なします。エヴァリュエートファーマのレビュー期間は2000年1月1日～2018年5月31日であるのに対し、BXLSのレビュー期間は、BXLSが前身ファンドを通じてフェーズ3臨床試験に初めて投資した時期と同じ2010年～2024年です。エヴァリュエートファーマのデータは、直近の入手可能なデータを表しています。マクロ経済的要因や規制・政策上の考慮事項など、BXLSが制御できないその他の要因を含む市場環境は定期的に変化し、承認の可能性に悪影響を及ぼす可能性があるため、BXLSの短い審査期間とエヴァリュエートファーマの長く異なる審査期間を比較することにはリスクと限界があります。これらおよびその他多くの要因が成功率に悪影響を及ぼす可能性があるため、ある期間における成功率は、異なる期間で評価された薬剤の成功率と直接比較することはできません。